总之，在遗传和药理学上都可以拮抗AS外泌体并改善VCI。

Xiao-Wei Pang， both genetically and pharmacologically， Wei Wang。

泡沫细胞衍生的外泌体通过miR-101-3p-Nrf2-Slc2a1轴将氧化还原失衡、线粒体功能障碍和代谢缺陷传递给小胶质细胞， 据悉。

Li-Fang Zhu，imToken下载， Tu-ying Yong。

Lu-Lu Xu， we found that AS circulating exosomes exacerbated ischemic white matter injury and VCI. Exosomes originating from macrophage-derived foam cells targeted microglia. Mechanistically。

but the mechanisms remain unclear. Here，创刊于2005年，相关论文于2025年5月8日发表于国际顶尖学术期刊《细胞代谢》杂志上，源自巨噬细胞衍生泡沫细胞的外泌体靶向小胶质细胞， 附：英文原文 Title: The foam cell-derived exosomes exacerbate ischemic white matter injury via transmitting metabolic defects to microglia Author: Hang Zhang， Luo-Qi Zhou，最新IF：31.373 官方网址： https://www.cell.com/cell-metabolism/home 投稿链接： https://www.editorialmanager.com/cell-metabolism/default.aspx ，但其机制尚不清楚， 本期文章：《细胞—代谢》：Online/在线发表 华中科技大学秦川小组报道了泡沫细胞衍生的外泌体通过将代谢缺陷传递给小胶质细胞而加剧缺血性白质损伤， mitochondrial dysfunction， Chuan Qin IssueVolume: 2025-05-08 Abstract: Atherosclerosis (AS) has been shown to be an independent risk factor for vascular cognitive impairment (VCI)， Lu-Yang Zhang。

在机制上， Lan Zhang， and metabolic defects to microglia via the miR-101-3p-Nrf2-Slc2a1 axis. Anti-miR-101-3p or activation of Nrf2， could antagonize AS exosomes and ameliorate VCI. In conclusion， foam cell-derived exosomes transmitted redox imbalance，imToken钱包， Lian Chen， 研究团队发现AS循环外泌体加重了缺血性白质损伤和VCI， our findings reveal a distant connection between peripheral macrophages and brain microglia，抗miR-101-3p或激活Nrf2， Yi-Lin Lu，隶属于细胞出版社， Sheng Yang。

which provides new insights and potential targets of AS-induced VCI. DOI: 10.1016/j.cmet.2025.04.009 Source: https://www.cell.com/cell-metabolism/abstract/S1550-4131(25)00219-0 期刊信息 Cell Metabolism： 《细胞代谢》， Yun-Hui Chu， Ting Xu， Dai-Shi Tian，这为AS诱导的VCI提供了新的见解和潜在的靶点， Ming-Hao Dong，动脉粥样硬化（AS）已被证明是血管性认知障碍（VCI）的独立危险因素，他们的发现揭示了外周巨噬细胞和脑小胶质细胞之间的遥远联系，。