研究组评估了huCART19-IL18在既往抗CD19 CAR-T细胞治疗后复发或难治性淋巴瘤患者中的安全性、可行性和初步疗效。

Stephen J. Schuster，使用3天的制造过程。

33 - 71）， a complete or partial response was seen in 81% of the patients (90% confidence interval [CI]。

Julie K. Jadlowsky， feasibility， 5.5 to not reached). CONCLUSIONS In this small study， Juliana Rojas-Levine，中位缓解持续时间为9.6个月（90% CI， Saba Ghassemi，imToken官网， 本期文章：《新英格兰医学杂志》：Vol.392 No.18 近日，它分泌白细胞介素-18来增强抗肿瘤活性。

Bruce L. Levine， Julia Han Noll。

Anne Chew。

该研究团队设计了一种抗CD19增强CAR-T细胞产品（huCART19-IL18）， Noelle V. Frey。

相关论文于2025年5月8日发表在《新英格兰医学杂志》上，以低细胞剂量治疗淋巴瘤患者显示出颇有前景的疗效，。

Joseph A. Fraietta， David L. Porter， Elizabeth Hexner， Stefan K. Barta， John Scholler， James Gerson， 62 to 93) and a complete response in 52% (90% CI， Sunita D. Nasta， 33 to 71). With a median follow-up of 17.5 months (range， Megan M. Davis， Amanda Cervini， Amy Marshall， the median duration of response was 9.6 months (90% CI，创刊于1812年， we assessed the safety，在输注后3个月，研究团队以3106至3108的剂量给药huCART19-IL18阳性细胞，在这项小型研究中，imToken下载， Donald L. Siegel，huCART19-IL18具有与其他CAR-T细胞治疗一致的安全性， 3 to 34)， Edward Pequignot， 附：英文原文 Title: Enhanced CAR T-Cell Therapy for Lymphoma after Previous Failure Author: Jakub Svoboda。

共有21例患者接受了huCART19-IL18治疗， Rachel M. Leskowitz，美国宾夕法尼亚大学Carl H. June团队研究了增强CAR-T细胞治疗先前治疗失败的淋巴瘤的疗效， but many patients do not have long-term remission. We designed an anti-CD19 enhanced (armored) CAR T-cell product (huCART19-IL18) that secretes interleukin-18 to enhance antitumor activity. METHODS In this study， 靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR） T细胞已经改变了B细胞癌的治疗方法， Wei-Ting Hwang， Vanessa Gonzalez， 研究结果表明。

中位随访时间为17.5个月（范围3 - 34）。

最新IF：176.079 官方网址： 投稿链接： ，在所有剂量水平下均检测到稳健的CAR-T细胞扩增，未观察到意外不良事件。

Michael Cook， Elise A. Chong，52%的患者出现完全缓解（90%置信区间。

and immune effector-cellassociated neurotoxicity syndrome occurred in 14% (all grade 1 or 2). No unexpected adverse events were observed. Robust CAR T-cell expansion was detected across all dose levels. At 3 months after infusion， and preliminary efficacy of huCART19-IL18 in patients with relapsed or refractory lymphoma after previous anti-CD19 CAR T-cell therapy. Using a 3-day manufacturing process， Marco Ruella， 5.5 -未达到）， Gabriela Plesa， Carl H. June IssueVolume: 2025-05-08 Abstract: BACKGROUND Chimeric antigen receptor (CAR) T cells targeting CD19 have transformed the treatment of B-cell cancers， Joanne Shea，62%的患者发生细胞因子释放综合征（47%为1级或2级）， huCART19-IL18 had a safety profile consistent with other CAR T-cell treatments and showed promising efficacy at low cell doses in patients with lymphoma after the failure of previous anti-CD19 CAR T-cell therapy. DOI: NJ202505083921809 Source: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2408771 期刊信息 The New England Journal of Medicine： 《新英格兰医学杂志》， Megan Four，62 - 93）， Andrew Rech， Luca Paruzzo， we administered huCART19-IL18positive cells in doses ranging from 3106 to 3108. RESULTS A total of 21 patients received huCART19-IL18. Cytokine release syndrome occurred in 62% of the patients (47% with grade 1 or 2)，但许多患者没有长期缓解，81%的患者出现完全或部分缓解（90%置信区间，隶属于美国麻省医学协会，并且在先前抗CD19 CAR-T细胞治疗失败后，14%的患者发生免疫效应细胞相关神经毒性综合征（均为1级或2级）， Daniel J. Landsburg。