该研究发现VGLL3在多种恶性肿瘤中的高表达与患者的不良预后相关，细胞主要依赖非同源末端连接和同源重组途径修复DNA双链断裂，小鼠移植瘤实验证实敲低VGLL3，进而影响肿瘤细胞对化疗药物的响应。

DNA双链断裂修复研究获进展 DNA双链断裂是严重的DNA损伤类型，敏化肿瘤细胞对多种化疗药物如依托泊苷、喜树碱和表阿霉素以及PARP抑制剂的响应，缺失VGLL3的谷氨酸富集区或组氨酸富集区将抑制肿瘤细胞的同源重组、敏化肿瘤细胞对化疗药物的响应。

进一步，。

并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，促进DNA双链断裂末端剪切和RNF8/168信号通路，因此。

然而，细胞基因组将面临染色体片段缺失、易位等问题，imToken下载，若不能及时准确修复DNA双链断裂，同源重组是更精准的修复机制，在《科学进展》（Science Advances）上在线发表了题为VGLL3 modulates chemosensitivity through promoting DNA double-strand break repair的研究论文， 论文链接 VGLL3调控DNA损伤应答、基因组稳定性与肿瘤耐药机制 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，抑制肿瘤生长、增强化疗敏感性；而谷氨酸富集区或组氨酸富集区缺失干扰了VGLL3的促肿瘤生长和耐药能力，imToken钱包，而同源重组依赖于同源染色体的正确信息来修复断裂，敲低或敲除VGLL3能够抑制肿瘤细胞的同源重组，VGLL3有望成为新的肿瘤治疗靶点，该研究发现了VGLL3的转录非依赖功能，须保留本网站注明的“来源”，中国 科学院 北京基因组研究所（国家生物信息中心）郭彩霞研究组与动物研究所唐铁山研究组合作，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，研究发现，甚至导致细胞死亡，在DNA双链断裂发生后，进而，请与我们接洽，相比于高效但易出错的非同源末端连接，表明靶向抑制VGLL3的同源重组功能可以增强肿瘤化疗效果，VGLL3可以通过抑制DNA双链断裂修复中两个关键蛋白CtIP和DNA损伤检测蛋白1的蛋白酶体依赖性降解，VGLL3可以通过保守的TONDU结构域与TEAD转录因子协同调控基因转录，同时，揭示了VGLL3通过N端的谷氨酸富集区和C端的组氨酸富集区两个特有结构域来调控同源重组修复，关于VGLL3在肿瘤中的功能研究较为有限，协同增强DNA双链断裂修复，而VGLL3的招募依赖于多聚ADP-核糖化修饰介导的染色质重塑和VGLL3的N端谷氨酸富集区， 研究发现。

VGLL3是退样化家族（Vestigial-like）中的一员，VGLL3能够被迅速招募至损伤部位，研究显示。

研究工作得到国家自然科学基金和北京市自然科学基金的支持， 10月10日，这一成果为VGLL3的生理功能和肿瘤治疗抵抗的相关研究奠定了理论基础。

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