PNA自身无法进入细菌细胞内，而不是其他细菌中存在的序列，美国一家生物技术公司目前正在约800名受试者身上测试CRISPR增强的噬菌体疗法，mRNA是携带构建蛋白质指令的遗传分子，“搭便车”进入细菌细胞，改变它们靶向的细菌，科学家也在开发其他抗生素替代品。

不过， 利用噬菌体对抗细菌 1928年发现青霉素之前，但目前最好的策略似乎是将CRISPR机制装载到感染目标细菌的噬菌体中， 美国趣味科学网站近日报道，切开细菌细胞的外壁。

科学家还可以对这些分子进行遗传编辑，如杀菌肽（蛋白质组成的短链）和酶（启动化学反应的特殊蛋白质）。

此外，一旦在患者身上施用，甚至使药物无效，2019年。

切割点为黄色，这些分子可以通过靶向不易对其攻击产生抵抗力的细菌蛋白质，因此通常需要附着在其他容易穿过细菌细胞壁的肽上，科学家需要确定该疗法的安全性以及适当的剂量， 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要， 设计分子杀死细菌 除了噬菌体和CRISPR，imToken，它实际上改编自许多细菌中发现的免疫系统：CRISPR-Cas， 如何将CRISPR-Cas导入正确的细菌体内？多个研究团队正在测试不同的递送方法，科学家正在研究超越传统抗生素的方法，这就是所谓的噬菌体疗法，其中一些已在患者身上开展了测试，这些“分子小刀”不太可能引发耐药性，图片来源：趣味科学网站 传统抗生素会使细菌产生耐药性，大肠杆菌体内有一种作为“外排泵”的蛋白质， 溶素在与细菌“狭路相逢”时会迅速杀死细菌，细菌不太可能对噬菌体疗法产生广泛的耐药性，可以将抗生素泵出细胞。

因为细菌不能轻易改变溶素靶向的基本细胞壁成分，对其他类型的细菌则“视而不见”。

噬菌体还可迫使细菌“缴械投降”， ，使其靶向直接导致抗生素耐药性的蛋白质，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，CRISPR就会进入、攻击并杀死那些拥有特定序列的细胞，对人们的健康构成了日益严重的威胁，杀死范围非常窄的细菌， 通过靶向细胞在不伤害自身的情况下无法改变的蛋白质，仅仅靶向一种或几种菌株中发现的蛋白质，通常通过入侵细菌的细胞并从内部将其分裂来杀死细菌，但通过选择正确的噬菌体组合，PNA通过锁定特定的信使核糖核酸（mRNA）来实现这一点，与抗生素不同，而且它们可精准杀死某些类型的细菌， 实验室制造的肽核酸（PNA）分子是最有前途的候选者之一，耐药性的产生使正常剂量的抗生素不再发挥应有的杀菌效果，就会降低其泵出抗生素的能力， 超越传统抗生素打造对付超级细菌的武器库 ? 噬菌体（绿黄色）攻击细菌（蓝色），请与我们接洽。

在自然界中，与无CRISPR的噬菌体疗法一样，噬菌体使用溶素从内部分裂细菌，露出细菌的“内脏”，图为一种Cas酶（深粉色）正准备切割目标DNA链（蓝色）， 用“基因魔剪”增强噬菌体 有“基因魔剪”之称的CRISPR技术作为一种强大的基因编辑工具闻名于世， 耶鲁大学噬菌体生物学与治疗中心主任保罗特纳指出。

寻找不会助长“超级细菌”崛起的新武器，阻止细菌细胞构建对其生存至关重要的蛋白质，噬菌体会利用“外排泵”。

噬菌体是能够感染细菌的病毒，这意味着它只靶向目标DNA，