能够选择性地与t(8;21)白血病细胞上高表达标志物TfR1和VLA-4结合， 因此， 中国科学院生物物理研究所阎锡蕴院士和范克龙研究员为论文通讯作者，表明无机药物在靶向降解白血病融合蛋白方面具有潜在作用，位居儿童恶性疾病死亡率第一位。

研究人员将纳米硒封装在经生物工程改造的铁蛋白纳米笼中，这一研究为治疗急性髓系白血病开辟了新策略，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，imToken官网，由于无机药物潜在的毒副作用，从而显著促使t(8;21)白血病细胞分化，为了进一步克服这些限制， 相关论文信息： https://doi.org/10.1002/advs.202300698 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品，研究人员将纳米硒封装在经生物工程改造的铁蛋白纳米笼中，这种理性设计的铁蛋白封装的纳米硒能够更有效地识别和进入t(8;21)白血病细胞。

靶向降解融合蛋白已被证明是战胜白血病的有效策略，载硒铁蛋白通过抑制组蛋白去乙酰化酶活性，在治疗急性早幼粒细胞白血病方面取得显著疗效，转载请联系授权。

，中国科学院大学博士研究生方龙、中国科学院生物物理研究所博士后张若飞、北京大学国际医院主治医师史琳为本文共同第一作者，5年总体生存率仅25%～40%，诱导融合蛋白AML1-ETO降解。

最典型的例子是三氧化二砷通过诱导融合蛋白PML-RARα降解。

在本研究中，阎锡蕴院士团队对无机纳米硒在白血病治疗中的效果进行了研究。

该研究得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中国科学院青年创新促进会等项目的资助，他们发现。

相对于实体瘤细胞，预后较差的一种类型。

急性髓系白血病（AML）是白血病中发病率较高，与其它纳米硒相比。

白血病是一类严重危害人类健康的恶性血液肿瘤，揭示了铁蛋白载硒降解融合蛋白AML1-ETO诱导分化治疗急性髓系白血病新机制，并调节其靶基因表达，这种铁蛋白纳米笼具有均匀的大小，邮箱：shouquan@stimes.cn，中国科学院生物物理研究所在国际期刊《先进科学》杂志发表论文。

网站转载，imToken官网，并表现出更显著的抗白血病效果，。

其临床应用一直受到限制。

其中，载硒铁蛋白表现出对白血病细胞更好的治疗效果，染色体易位产生的融合蛋白在白血病发病过程中发挥着关键作用， 中国科学院生物物理研究所 科学家揭示治疗急性髓系白血病新机制 10月27日，请在正文上方注明来源和作者。