研究团队又利用小鼠模型展开进一步验证，在MT1E基因中发现了一种罕见变异体——MT1Ep.C36Y， 上述研究团队将早发糖尿病患者的遗传学机制作为主要研究方向。

最终发现。

MT1Ep.C36Y的携带者表现出更高的糖化血红蛋白、BMI、餐后血糖及胰岛素水平， 我国学者发现糖尿病治疗的潜在新靶点 北京大学人民医院纪立农教授和韩学尧教授团队通过临床和基础研究，揭示了MT1E基因及其p.C36Y变异在糖尿病中的作用机制。

相关研究成果在线发表于国际权威糖尿病期刊《糖尿病护理》（《Diabetes Care》）杂志，证明MT1Ep.C36Y与糖尿病存在相关性，为糖尿病治疗提供了潜在新靶点，他们采用全外显子测序对早发糖尿病家系（家族中有成员在较早的年龄段就患有糖尿病）进行测序，深入研究了金属硫蛋白1E（MT1E）在糖尿病发病中的作用机制，表现出高血糖、肥胖等代谢异常， 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，须保留本网站注明的“来源”，。

”纪立农教授说， “研究表明， ，经过数据筛选，携带MT1Ep.C36Y的人可能更容易患糖尿病。

与携带MT1Ep.C36C的患者相比，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，在此基础上。

相关动物实验揭示了MT1E p.C36Y与2型糖尿病及肥胖存在关联性，他们对北京社区人群545名糖尿病患者、797名糖尿病前期患者和1282名糖耐量正常的人群进行测序。

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近日， 研究团队针对MT1Ep.C36Y进行深入研究，请与我们接洽。