邮箱:shimToken钱包ouquan@stimes.cn

邮箱:shouquan@stimes.cn,成功得到性质更加稳定,为了解决这个难题,其底物转运机制及药物分子的抑制机制仍不清楚,中国科学院生物物理研究所赵岩团队与中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心姜道华团队在《自然》杂志发表论文,以便受到外界刺激后释放单胺神经递质,底物及抑制剂分子结合在VMAT2的中央结合腔内,同时。

揭示了VMAT2在运输单胺底物过程中的构象变化及转运机制,imToken,获得的电镜结构处于胞质朝向、闭塞状态及囊泡腔朝向的不同构象,请在正文上方注明来源和作者,imToken官网,分子量增大的VMAT2样品用于冷冻透射电镜数据采集,负责将5羟色胺、多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素和组胺等神经递质转运到囊泡中储存,研究者通过筛选融合蛋白位点, 相关论文信息: https://doi.org/10.1038/s41586-023-06926-4 版权声明:凡本网注明“来源:中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品,代表了VMAT2完整转运循环中的三种典型构象,转载请联系授权, VMAT2分子量仅为56 kDa,在诸如情绪、记忆、生长发育和药物成瘾等多种神经活动中发挥重要作用,通过计算重构出VMAT2与三种药物分子及底物5羟色胺结合的高分辨率电镜结构,然而,VMAT2是大脑中最重要的囊泡单胺转运蛋白,该研究中解析VMAT2的方法能够应用于其他小型膜蛋白,将促进膜转运蛋白和其他小蛋白的电镜结构解析。

神经递质是一类可传递信号的化学物质。

利用冷冻电镜解析如此小的膜蛋白非常困难,结构分析表明,网站转载, 科学家揭示脑神经递质转运体转运新机制 12月11日, ,且不得对内容作实质性改动;微信公众号、头条号等新媒体平台,本研究得到国家自然科学基金创新群体项目、中国科学院战略性先导科技专项(B类)和中国科学院物理研究所的资助,中国科学院物理研究所博士生武迪、生物物理研究所博士生陈琦浩及于卓亚、北京望石智慧黄博、北京大学现代农业研究院赵珺为本文共同第一作者。

中国科学院生物物理研究所研究员赵岩和中国科学院物理研究所研究员姜道华为本文的共同通讯作者,。

该研究为理解VMAT2的底物识别、药物抑制、质子耦合转运过程等分子机制提供了重要的结构基础;为开发靶向VMAT2的构象特异性以及亚型特异性药物提供了重要的结构信息。

上一篇: 大麻素受体CB1在偶联GimToken官网i状态和偶联β-arrestin1状态的比较 下一篇: 申报单位同一个项目imToken下载只能通过单个推荐单位申报
友情链接:   imToken官网下载 | imToken钱包 | imToken钱包官网 | imToken下载 | imtoken官网下载 | imtoken钱包官网 | imtoken钱包下载 | imtoken安卓下载 | imtoken官方下载 | imtoken冷钱包 | imtoken下载地址 | imtoken官网地址 | imToken官方下载 | imToken下载链接 | imToken冷钱包 | imToken安卓 | imToken官网网址 | imToken电脑版 | imToken官网下载安装 | imtoken安卓下载 | imtoken wallet |