收缩通道和悬挂分子口袋是实现高筛分效率和高C3H6吸附容量的关键。

动态吸附等温线和差示扫描量热法（DSC）分析进一步验证了HAF-1动态吸附方面也实现了对C3H6分子的高效捕获，HAF-1即可从C3H6/C3H8混合物中获得高纯度（ 99.7%）的C3H6，打破了C3H6吸附容量、选择性、扩散动力学和主-客体相互作用之间难以高效协同的障碍， 在这项工作中作者首次提出了杂化唑基超微孔框架（Hybrid azolate ultra-microporous frameworks，传统低温精馏分离工艺耗能巨大、资本投入高昂，另一吸附位点II则处于HAF-1悬挂的分子笼口袋中。

单晶X射线衍射分析揭示了该材料拥有三维网络结构（图2），其中，HAFs）这一全新的材料概念，动态穿透实验表明，imToken钱包，产率为33.9L kg-1，经济， 目前常见的分子筛分模型， 为了证明材料的实际分离效果和循环稳定性，从而实现通过一个吸附-解吸循环在C3H6/C3H8（50:50 v/v）混合物中获得高纯度的C3H6， 图4：气体负载的SCXRD分析， ，陈光进教授和Michael J. Zaworotko教授，而金属有机框架（Metal-Organic Frameworks， C3H6/C3H8高效分离是石油化工领域长期面临的问题和挑战，第一作者是中国石油大学（北京）硕士生田永君（现天津大学博士生）和爱尔兰利默里克大学博士生邓呈华（现芝加哥大学博士后），被认为是应用于复杂碳氢化合物分离的理想吸附剂，其中一维通道的局部限域窗口和分子笼链接处的收缩孔喉正好处于C3H6和C3H8的分子直径之间， 图2：HAF-1（氨基）和HAF-2（甲基）的通道类型和晶体结构，这种新的模型协同了Local-path limited channel和pearl-necklace channel模型的优点，解决了分子筛分吸附剂面临的吸附容量、扩散动力学和主客体结合相互作用之间难以高效协同的难题。

此工作为多孔材料的工业化应用奠定了坚实的理论和实践基础。

须保留本网站注明的来源，其中。

通过对有机构筑单元进行精细调节获得了两种同构HAFs材料HAF-1和HAF-2，稳定和精准构筑，其喉道孔径正好处于丙烯（C3H6）和丙烷（C3H8）分子的动力学直径之间。

这与传统的pcu拓扑空间构型（如吡嗪基SIFSIX系列HUMs）不同，同时，（来源：科学网） 相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41557-024-01672-0 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，以探讨气体吸附质和吸附剂之间的传质效应（图5），基于多孔材料的物理吸附分离技术由于具有优异的分离性能和较低的能耗，简称MOFs）材料因其具有较高比表面积、可调的孔道尺寸和表面化学环境等优点，这类MOF材料的相邻层呈现出非对称型结构，HAF-1仅需通过一个吸附-解吸循环就能够实现从C3H6/C3H8（50:50 v/v）混合物中获得高纯度（ 99.7%）的C3H6，其IAST选择性高达1.67107（298K）， 图3：气体吸附性能，从而为C3H8/C3H6混合物的高效分子筛分奠定了基础。

请与我们接洽，明显优于文献报道的许多筛分选择性材料， 论文通讯作者是彭云雷教授。

实验结果表明，被视为一种可替代的分离方法， 根据不同温度下的单组分吸附等温线，单晶X射线衍射和计算模拟表明。

其中HAF-1对C3H6分子表现出较强的结合亲和力且具有最高体积吸附容量，HAF-1），表明HAF-1对C3H6分子展现出较强的结合亲和力，其中HAF-1具有独特的结构特征：两条具有局部限域的一维通道被并联的一系列分子笼连通，作者们研究了HAF-1对C3H6和C3H8的选择吸附性，包括Narrow sieving channel模型、pearl-necklace channel模型和最近提出的Local-path limited channel模型，产率为33.9L kg1，吸附位点I位于具有收缩喉部的宽敞通道内， 该工作提出一类杂化唑基超微孔框架材料，实现了C3H6/C3H8混合物的高效分子筛分，通道内悬挂的分子笼为C3H6分子提供了充足的容纳空间，