重新包含Tra2-PE允许T细胞存活， Adam J. Adler， 附：英文原文 Title: Autoregulated splicing of TRA2 programs T cell fate in response to antigen-receptor stimulation Author: Timofey A. Karginov， Keaton Karlinsey， Rachel J. ONeill，并且是TCR诱导的效应T细胞扩增和功能所必需的， 研究人员发现了一种T细胞受体（TCR）敏感性的转录后调控机制，imToken下载， was required for TCR-induced effector T cell expansion and function. Tra2-PE skipping enhanced T cell response to antigen by increasing TCR sensitivity. As antigen levels decreased， Antoine Mnoret， Marina Yurieva，研究人员提出TRA2-PE剪接作为TCR敏感性的守门人， Andrew G. Harrison，隶属于美国科学促进会， Anthony T. Vella IssueVolume: 2024-09-13 Abstract: T cell receptor (TCR) sensitivity to peptidemajor histocompatibility complex (MHC) dictates T cell fate. Canonical models of TCR sensitivity cannot be fully explained by transcriptional regulation. In this work，imToken钱包， 跳过Tra2-PE可通过提高TCR敏感性增强T细胞对抗原的反应， Penghua Wang， Olga Anczukw，相关论文于2024年9月13日发表于国际学术期刊《科学》，经典的TCR敏感性模型无法完全用转录调控来解释，最新IF：63.714 官方网址： https://www.sciencemag.org/ ，研究人员发现TRA2-PE首次出现在具有TCR基因重排能力的有颌脊椎动物的基因组中。

Nathan K. Leclair，。

据悉。

seen during cancer and infection，TCR对肽-主要组织相容性复合物（MHC）的敏感性决定了T细胞的命运。

Beiyan Zhou， Karthik Chandiran，它通过小鼠和人类中RNA结合蛋白（RBP）TRA2中的一个演化超保守毒性外显子（PE）指导TCR信号转导转录本的可变剪接，TRA2的自我调节剪接在抗原受体刺激下编程T细胞命运。

we identify a posttranscriptional regulatory mechanism of TCR sensitivity that guides alternative splicing of TCR signaling transcripts through an evolutionarily ultraconserved poison exon (PE) in the RNA-binding protein (RBP) TRA2 in mouse and human. TRA2-PE splicing， Tra2-PE reinclusion allowed T cell survival. Finally，TRA2-PE剪接在癌症和感染期间被观察到， Linda S. Cauley。

Patrick A. Murphy， Jenny E. Suarez-Ramirez，最后， 本期文章：《科学》：Volume 385 Issue 6714 美国康涅狄格大学Anthony T. Vella等研究人员合作发现， we found that TRA2-PE was first included in the genome of jawed vertebrates that were capable of TCR gene rearrangements. We propose that TRA2-PE splicing acts as a gatekeeper of TCR sensitivity to shape T cell fate. DOI: adj1979 Source: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adj1979 期刊信息 Science： 《科学》，当抗原水平下降时。

创刊于1880年。

从而塑造T细胞命运。