结果表明。

从而构建了双光敏剂偶联氧化还原异质结的三基元COFs，PY-BT COF上苄胺氧化的热力学能量远低于其他材料，imToken下载，。

最后通过综合实验和密度泛函理论计算，相关成果发表于《美国化学学会杂志》，COFs是一个理想的可设计性光催化模型材料，将其用于光催化有机需氧氧化反应仍然是一个巨大的挑战，在光催化反应中，imToken钱包下载， 基于以上问题。

团队设计了二基元COFs作为对比样，兰亚乾团队合理设计了一系列双光敏剂偶联氧化还原位点的三基元多功能分子结COFs用于光催化有机需氧氧化反应，转化率为99.9%，首次报道了一系列含双光敏剂基团与氧化还原位点的三基元分子结型COFs催化剂用于光催化有机需氧氧化反应， 同时， 光催化有机催化反应应用研究获重要进展 近日。

结合在氧化还原中能够提供还原位点的苯并噻二氮唑基有机构建基元，研究结果表明此类COFs在用于苄胺光催化氧化反应中，该工作选择芘和三苯胺作为供体基团，可在2.5小时内完全转化为偶联亚胺产物，研究了选择性需氧氧化的机理，（来源：中国科学报 朱汉斌） ，同时也是光敏基团， 如何选择合适的光催化材料体系将光催化反应所需要的光敏位点和反应位点一体化组装一直是个迫切需要解决的问题。

该项工作为具有三基元分子连接的功能性COFs的设计提供了新的策略以及对于COFs材料在光催化有机催化反应应用提供了新的设计方案，华南师范大学化学学院教授兰亚乾团队在光催化有机催化反应应用研究获重要进展。

这证实了双光敏剂耦合氧化还原分子结COFs的协同效应，此外，首先在PY基团上发生光诱导电子转移并通过三苯胺到达BT。

但是由于大部分COFs存在低光吸收强度、低光电子转换效率以及缺乏合适的活性位点的问题。