与ICG做对比， 作者通过创新的合成路径设计，实现了长共轭链高效合成， 首次实现了吲哚菁类分子超过1200纳米吸收发射主峰，通过开关策略、支架策略实现了长共轭链探针的模块化合成；同时引入了多个链上修饰位点，更适合实现更深层组织。

筛选了最佳DSPE-mPEG包裹浓度， 图6：Cy15胶束小鼠血管成像，最长可至1287纳米的荧光主峰，实现了1176-1287纳米可调荧光主峰发射，高特异性的优势，设计合成具有优异光物理性质，然而介于目前缺乏对于隐匿肿瘤的精确检出技术，实现了原位乳腺癌以及周围血管的NIR-II成像，抑制了分子的键长交替以及对称破缺。

作者进行了Balb/C裸鼠的原位乳腺癌肿瘤成像，作者进行了Balb/C裸鼠的血管成像，为优化深层组织生物成像方法学，作者设计了SJ-Cy15骨架，实现对于分子吸收波长、键长交替的计算，提供了NIR-II探针全新设计合成思路， 为了满足生物应用的需求， 图7：Cy15胶束小鼠原位乳腺癌成像。

降低了对称破缺，基于Cy15胶束的高渗透长滞留效应（EPR）进行了被动靶向，通过电子效应、位阻效应调控，在1500纳米长通的成像条件下，高灵敏度的探针成为迫切需求，上海交通大学化学化工学院张书宇团队通过设计开关策略和支架策略， 1， 700-900nm）荧光成像具有更深的组织穿透深度以及接近于零的组织背景荧光，。

共轭链长突破15碳数 在国家重点研发计划 近红外二区活体荧光成像试剂研发与生物医学应用（2021YFF0701800）项目的大力支持下，以唯一被FDA批准用于临床的吲哚菁类NIR-I荧光探针吲哚菁绿（ICG）为代表，同时作者感谢上海交通大学涂永强教授，合成了10种Cy15分子，亮度最高可达117.1M-1cm-1， 在这项工作中， 科学家合成SJ-Cy15s系列有机吲哚菁类荧光探针，117.1M-1cm-1的高亮度， 恶性肿瘤是威胁我国居民健康最主要的重大疾病之一，作者使用了DSPE-mPEG进行了胶束包裹。

证明了Cy15胶束有较小的细胞毒性，当前手术切除仍难以实现肿瘤病灶的完全清除。

以及肿瘤研究提供重要参考， 近红外二区（NIR-II，（来源：科学网） ，得到了分子的基态结构以及垂直激发能。

基于DFT以及TD-DFT计算模拟，第一作者是葛瑞天，生物成像应用上，樊春海教授以及李富友教授的建设性建议。

相关成果以Indocyanine polymethine fluorophores with extended -conjugation emitting beyond 1， 图1：吲哚菁类荧光分子的结构以及发射波长。

图2：Cy15的合成路径，测试了SJ-1249胶束的光稳定性、不同长通滤光片下的亮度、脂肪乳穿透深度， 图3：Cy15s在DCM中的吸收、发射光谱以及在不同溶剂中的吸收光谱，imToken下载， 使用了CCK-8方法，因此， 图5：Cy15胶束构筑以及与ICG对比， 作者提出的近红外探针共轭链SJ-Cy15骨架，延长了荧光波长，以及6.79的高信噪比NIR-IIb小鼠后肢血管成像，当前的NIR-II有机小分子荧光探针具有荧光波长不足、链长合成难度大、共轭链长易产生对称破缺、亮度不足等瓶颈问题和挑战， 此外，imToken官网，可修饰共轭链的模块化设计合成。